ADAR2通过编辑MAVS基因的3'UTR降低其在细胞中的表达

• 作者: 伍晓盼 刘英 朱席琳 李京源 李涛
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 生物学
• 关键词: 作用于RNA的腺苷脱氨酶2 线粒体抗病毒信号蛋白 RNA编辑
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 747-751
• 页数: 5页
• 分类号: Q752
• 字数: 2430字
• 语种: 中文

摘要

目的探讨ADAR2在细胞中对线粒体抗病毒信号蛋白MAVS表达的影响及其机制.方法用RT-qRCR检测ADAR家族在细胞中的表达、ADAR2质粒过表达效果以及MAVS的表达;焦磷酸测序验证ADAR2对MAVS的3'UTR区域位点的编辑;双荧光素酶报告质粒检测荧光素酶的相对表达;Western blot检测ADAR2和MAVS蛋白的表达.结果ADAR家族中ADAR1 丰度最高,其次ADAR2也有表达,而ADAR3的表达量很低,几乎检测不到(P<0.05);ADAR2对MAVS的3'UTR区域上的chr20:3869744位点发挥RNA编辑作用(P<0.001);MAVS的3'UTR编辑位点上,编辑型G比正常型A的荧光素酶活性显著降低(P<0.01);在转录和翻译水平,ADAR2都显著降低了MAVS的表达(P<0.05).结论ADAR2通过编辑MAVS的3'UTR上的chr20:3869744位点,使其发生A→G的替换,进而抑制了MAVS基因的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘英	中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	12	101	4.0	10.0
2	李涛	中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	21	131	7.0	11.0
3	李京源	中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	2	3	1.0	1.0
4	朱席琳	中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	5	16	2.0	4.0
5	伍晓盼	中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	4	3	1.0	1.0