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摘要:
该研究在茶树转录组测序的基础上,以茶树品种‘福鼎大白茶’的芽叶为供试材料,采用RT-PCR技术,克隆茶树萜类化合物合成途径中的限速酶——甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶全长cDNA序列,命名为CsMVD(GenBank登录号为MF772780);该基因全长1 585 bp,其ORF为1 266 bp,编码421个氨基酸,蛋白质分子量46.45 kD,理论等电点7.10.CsMVD蛋白可能定位于细胞质中,具有MVD1 superfamily的保守结构域,不存在跨膜结构和信号肽,具有多个磷酸化位点,部分保守的氨基酸残基决定了蛋白的催化反应特异性和活性.系统进化分析表明,CsMVD与新疆紫草(Arnebia euchroma)MVD的亲缘关系最近.荧光定量PCR结果显示,CsMVD在茶树不同组织中均有表达,果实中CsMVD的表达量最高,表达水平表现为:果实>茎>根>叶>花;在白茶萎凋过程中,CsMVD基因的表达量在48 h结束阶段显著高于0h,推测该基因与茶叶萜类香气化合物形成有关.
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文献信息
篇名 茶树甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶基因CsMVD的克隆与表达分析
来源期刊 西北植物学报 学科 生物学
关键词 茶树 甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶 白茶萎凋 茶叶香气 表达分析
年,卷(期) 2017,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 2342-2349
页数 8页 分类号 Q785|Q786
字数 4922字 语种 中文
DOI 10.7606/j.issn.1000-4025.2017.12.2342
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈丹 福建农林大学园艺学院茶学福建省高校重点实验室 5 31 3.0 5.0
2 王鹏杰 福建农林大学园艺学院茶学福建省高校重点实验室 5 15 2.0 3.0
3 曹红利 福建农林大学园艺学院茶学福建省高校重点实验室 7 10 2.0 3.0
4 陈笛 福建农林大学园艺学院茶学福建省高校重点实验室 3 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
茶树
甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶
白茶萎凋
茶叶香气
表达分析
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北植物学报
月刊
1000-4025
61-1091/Q
大16开
陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学
52-73
1980
chi
出版文献量(篇)
7739
总下载数(次)
9
总被引数(次)
145271
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导