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摘要:
根据已知的α-乙酰乳酸脱羧酶(α-acetolactatedecarboxylase,ALDC,EC.4.1.1.5)基因序列,利用PCR方法从产气大肠杆菌(Enterobacter aerogenes)中克隆到0.8kb的DNA片段,经DNA序列分析表明该DNA片段为ALDC基因.将该片段插入到原核表达载体pBV220中,获得表达质粒pBVEDAD,转化大肠杆菌DH5α(Escherichia coli),经热诱导后,通过SDS-PAGE分析和酶活测定,结果表明ALDC获得了高效表达.重组细胞表达的ALDC酶活是出发菌产气肠杆菌(E.aerogenes)的1 100倍.DH5α(pBVEDAD)在无选择压力下37℃连续培养60代,在42℃下热诱导5 h未见质粒丢失.
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关键词热度
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文献信息
篇名 产气肠杆菌α-乙酰乳酸脱羧酶基因的克隆和表达
来源期刊 四川师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 产气肠杆菌 α-乙酰乳酸脱羧酶 基因克隆 表达
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 739-742
页数 4页 分类号 Q93
字数 1765字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8395.2006.06.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李维 四川师范大学生命科学学院 46 328 10.0 16.0
2 苟帮超 四川师范大学生命科学学院 3 11 2.0 3.0
3 叶盛 四川师范大学生命科学学院 2 9 2.0 2.0
4 杨玉 四川师范大学生命科学学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
产气肠杆菌
α-乙酰乳酸脱羧酶
基因克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1001-8395
51-1295/N
大16开
成都市静安路5号
1978
chi
出版文献量(篇)
3968
总下载数(次)
9
总被引数(次)
17783
相关基金
四川省教育厅自然科学基金
英文译名:
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