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摘要:
[目的]快速灵敏检测猪伪狂犬病毒(PRV)[方法 ]根据PRV gB基因设计特异性引物,建立了PRV纳米PCR检测方法.[结果 ]PRV纳米PCR方法的最低检出限为10拷贝/μL,其敏感性比未添加纳米金的对照PCR提高100倍;建立的纳米PCR与猪细小病毒、猪圆环病毒Ⅱ型、猪繁殖与呼吸综合征病毒等常见猪病毒性病原均无交叉反应.应用纳米PCR和PRV国家标准中的PCR方法,对2014—2016年期间采集自17个省市发病猪场的148份临床样品进行平行检测,PRV纳米PCR的阳性检出率为49.3%(73/148),PRV国标PCR方法的阳性检出率为23.6%(35/148),并且PRV纳米PCR检测为阳性,而PRV国标PCR方法检测为阴性的38份样品,测序结果均确认为PRV阳性.[结论 ]本研究建立的纳米PCR检测方法敏感特异,可用于猪伪狂犬病的病原学检测.
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标准曲线
内容分析
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病毒纳米PCR检测方法的建立
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 猪伪狂犬病毒 纳米PCR gB基因
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 技术支撑
研究方向 页码范围 102-105
页数 4页 分类号 S852.651
字数 2730字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2017.03.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴发兴 52 436 12.0 19.0
2 单虎 183 631 12.0 17.0
3 陈义平 30 154 7.0 10.0
4 南文龙 19 59 5.0 6.0
5 张悦勇 5 19 3.0 4.0
7 巩明霞 6 14 2.0 3.0
10 秦立得 7 27 3.0 5.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
猪伪狂犬病毒
纳米PCR
gB基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
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8
总被引数(次)
21278
论文1v1指导