伪狂犬病毒实时荧光定量PCR方法的建立

• 作者: 刘飞 曹艳云 李国新 梁超 田青 童光志 童武 郑旭晨 郑浩
• 来源期刊: 中国动物传染病学报
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病毒 gB基因 荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 病毒
• 页码范围: 1-6
• 页数: 6页
• 分类号: S852.659.5
• 字数: 3867字
• 语种: 中文

摘要

根据伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,RV)gB基因保守序列,设计合成一套特异引物和TaqMan探针,建立了一种快速、敏感和特异的检测伪狂犬病毒的实时荧光定量PCR方法.该方法可检测到相当于10 copies/μL的病毒DNA,比常规PCR检测方法高约100倍,敏感性较强;该方法检验猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型呈现阴性结果,特异性强;变异系数小于1%,具有良好的重复性.本研究建立的实时荧光定量PCR方法为临床上对伪狂犬病毒的检测和定量奠定了坚实基础.