CXCL12/CXCR4介导少突胶质前体细胞髓鞘化的作用及调控机制

• 作者: 任先军 余淼 李邦银 田永阳 蒋涛 阴洪
• 来源期刊: 中国矫形外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 少突胶质前体细胞 CXCL12 CXCR4 MBP PLP 髓鞘化
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 926-931
• 页数: 6页
• 分类号: R318
• 语种: 中文
• DOI: 10.3977/j.issn.1005-8478.2017.10.14

摘要

[目的] 体外条件下研究CXCL12/CXCR4介导大鼠少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)髓鞘化的作用及影响.[方法]振荡分离、差速贴壁和免疫细胞化学技术分离、培养、鉴定OPCs;Western blotting检测在不同浓度CXCL12(0、5、10、20 ng/ml)作用下,OPCs髓磷脂碱性蛋白(MBP)和髓鞘脂蛋白(PLP)的表达;CXCR4siRNA干扰CXCR4蛋白表达、LY294002抑制AKT通路活性、U0126抑制ERK通路活性,利用Western blotting检测在20ng/ml CXCL12作用下OPCs髓鞘形成相关蛋白MBP和PLP的表达,并用免疫荧光标记MBP和PLP.[结果] 随着细胞外CXCL12的浓度升高,CXCL12能够明显促进OPCs髓鞘形成相关蛋白MBP和PLP的表达.与0 ng/ml相比,CXCL12在20 ng/ml作用后,OPCs髓鞘形成相关蛋白MBP和PLP蛋白表达增加最明显(P＜0.05);干扰CXCR4蛋白表达,抑制AKT、ERK通路活性,OPCs髓鞘形成相关蛋白MBP和PLP蛋白表达受到抑制(P＜0.05).[结论] 体外条件CXCL12/CXCR4对大鼠少突胶质前体细胞参与轴突髓鞘化有促进作用,并且能够通过ERK和PI3K/AKT信号通路对髓鞘形成相关蛋白MBP和PLP蛋白表达进行调控.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任先军	第三军医大学新桥医院骨科	149	1205	17.0	24.0
2	蒋涛	第三军医大学新桥医院骨科	63	359	11.0	14.0
3	阴洪	第三军医大学新桥医院骨科	16	68	5.0	6.0
4	田永阳	第三军医大学新桥医院骨科	5	16	3.0	3.0
5	李邦银	第三军医大学新桥医院骨科	3	6	2.0	2.0
6	余淼	第三军医大学新桥医院骨科	2	4	2.0	2.0