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miR-139-5p调控KRAS突变结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的功能与机制研究
miR-139-5p调控KRAS突变结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的功能与机制研究
作者:
卢瑗瑗
曹田宇
李婷宇
杜风
赵晓迪
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
结直肠癌
miR-139-5p
KRAS突变
细胞增殖
迁移
侵袭
摘要:
目的 建立结直肠癌KRAS突变细胞DKO-1的miR-139-5p功能获得模型,探讨miR-139-5p对KRAS突变结直肠癌细胞恶性表型的影响及可能的分子机制. 方法 利用real-time PCR检测miR-139-5p在KRAS突变同源细胞系中表达;通过瞬时转染建立miR-139-5p功能获得细胞模型;通过绘制MTT生长曲线和集落形成实验检测miR-139-5p对DKO-1细胞生长增殖的影响;通过细胞划痕实验和Transwell侵袭实验检测miR-139-5p对DKO-1细胞生长迁移侵袭的影响;通过生物信息学分析miR-139-5p的下游靶基因,利用双荧光酶报告基因实验验证miR-139-5p与靶基因的直接结合情况. 结果 miR-139-5p在KRAS突变结直肠癌细胞中表达降低(P<0.01);过表达miR-139-5p能够抑制DKO-1细胞的生长能力(P<0.01)、集落形成能力(P<0.01)、迁移和侵袭能力(P<0.01);miR-139-5p能够直接结合FOS基因的3′-UTR区(P<0.01). 结论 miR-139-5p能够抑制DKO-1细胞的增殖、迁移和侵袭能力,其机制可能与抑制FOS基因表达有关.
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文献信息
篇名
miR-139-5p调控KRAS突变结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的功能与机制研究
来源期刊
山西医科大学学报
学科
医学
关键词
结直肠癌
miR-139-5p
KRAS突变
细胞增殖
迁移
侵袭
年,卷(期)
2017,(4)
所属期刊栏目
基础医学
研究方向
页码范围
322-328
页数
7页
分类号
R735.3
字数
5690字
语种
中文
DOI
10.13753/j.issn.1007-6611.2017.04.005
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
卢瑗瑗
第四军医大学西京消化病医院肿瘤生物学国家重点实验室
11
37
4.0
5.0
2
赵晓迪
第四军医大学西京消化病医院肿瘤生物学国家重点实验室
6
20
2.0
4.0
3
杜风
第四军医大学西京消化病医院肿瘤生物学国家重点实验室
2
2
1.0
1.0
4
曹田宇
第四军医大学西京消化病医院肿瘤生物学国家重点实验室
2
1
1.0
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5
李婷宇
第四军医大学西京消化病医院肿瘤生物学国家重点实验室
1
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二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
结直肠癌
miR-139-5p
KRAS突变
细胞增殖
迁移
侵袭
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西医科大学学报
主办单位:
山西医科大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1007-6611
CN:
14-1216/R
开本:
大16开
出版地:
太原市新建南路56号
邮发代号:
22-11
创刊时间:
1959
语种:
chi
出版文献量(篇)
7535
总下载数(次)
9
总被引数(次)
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