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摘要:
目的 建立结直肠癌KRAS突变细胞DKO-1的miR-139-5p功能获得模型,探讨miR-139-5p对KRAS突变结直肠癌细胞恶性表型的影响及可能的分子机制. 方法 利用real-time PCR检测miR-139-5p在KRAS突变同源细胞系中表达;通过瞬时转染建立miR-139-5p功能获得细胞模型;通过绘制MTT生长曲线和集落形成实验检测miR-139-5p对DKO-1细胞生长增殖的影响;通过细胞划痕实验和Transwell侵袭实验检测miR-139-5p对DKO-1细胞生长迁移侵袭的影响;通过生物信息学分析miR-139-5p的下游靶基因,利用双荧光酶报告基因实验验证miR-139-5p与靶基因的直接结合情况. 结果 miR-139-5p在KRAS突变结直肠癌细胞中表达降低(P<0.01);过表达miR-139-5p能够抑制DKO-1细胞的生长能力(P<0.01)、集落形成能力(P<0.01)、迁移和侵袭能力(P<0.01);miR-139-5p能够直接结合FOS基因的3′-UTR区(P<0.01). 结论 miR-139-5p能够抑制DKO-1细胞的增殖、迁移和侵袭能力,其机制可能与抑制FOS基因表达有关.
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文献信息
篇名 miR-139-5p调控KRAS突变结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的功能与机制研究
来源期刊 山西医科大学学报 学科 医学
关键词 结直肠癌 miR-139-5p KRAS突变 细胞增殖 迁移 侵袭
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 322-328
页数 7页 分类号 R735.3
字数 5690字 语种 中文
DOI 10.13753/j.issn.1007-6611.2017.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢瑗瑗 第四军医大学西京消化病医院肿瘤生物学国家重点实验室 11 37 4.0 5.0
2 赵晓迪 第四军医大学西京消化病医院肿瘤生物学国家重点实验室 6 20 2.0 4.0
3 杜风 第四军医大学西京消化病医院肿瘤生物学国家重点实验室 2 2 1.0 1.0
4 曹田宇 第四军医大学西京消化病医院肿瘤生物学国家重点实验室 2 1 1.0 1.0
5 李婷宇 第四军医大学西京消化病医院肿瘤生物学国家重点实验室 1 1 1.0 1.0
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