分子信标探针技术用于PCR检测诺卡氏菌SecA1基因

• 作者: 刘涛华 周兵 夏茂宁 康颖倩 明春艳 王颜颜 黄劲
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: 诺卡氏菌属 SecA1基因 分子信标探针 实时荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 508-512
• 页数: 5页
• 分类号: R379.1
• 字数: 3318字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2017.06.007

摘要

目的 将诺卡氏菌属细菌的一段特异性DNA设计成分子信标探针,用于该细菌的PCR检测.方法 将诺卡氏菌属细菌、戈登氏菌属细菌及红球菌属细菌菌株分别接种于脑心浸液琼脂培养基分离培养,观察其生长情况,提取菌株DNA作为扩增模板;设计诺卡氏菌属细菌基于secA1基因的特异性分子信标探针,在实时荧光定量PCR反应译体系中加入分子信标探针,PCR产物进行荧光信号检测.结果 诺卡氏菌secA1基因经实时荧光定量PCR扩增后可产生阳性荧光信号,红球菌属细菌及戈登氏菌属细菌的secA1基因、阴性对照实验组及空白对照组经实时荧光定量PCR扩增后不产生荧光信号,为阴性.结论 secA1作为看家基因,是用来进行种水平的鉴定及系统进化研究非常理想的靶分子,而分子信标探针技术可以准确、快速、灵敏的进行诺卡氏菌secA1基因检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄劲	贵州医科大学生化与分子生物学教研室	5	1	1.0	1.0
2	刘涛华	贵州医科大学微生物学教研室	7	23	3.0	4.0
3	康颖倩	贵州医科大学微生物学教研室	12	27	3.0	4.0
4	明春艳	贵州医科大学微生物学教研室	2	4	1.0	2.0
5	夏茂宁	贵州医科大学微生物学教研室	2	4	1.0	2.0
6	王颜颜	贵州医科大学微生物学教研室	6	21	3.0	4.0
7	周兵	贵州医科大学微生物学教研室	1	1	1.0	1.0