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摘要:
目的 制备新城疫病毒(NDV)核蛋白(NP)的单克隆抗体(单抗),并用于建立一种可定量检测NDV病毒含量的双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测方法(NDV NP ELISA).方法 基于NDV病毒株F48E9获得NP基因,经原核表达方式制备出重组抗原rNP;免疫小鼠制备NDV NP特异性单抗;单抗经HRP标记和配对筛选,建立NDV NP ELISA,分析其特异性、灵敏度、精密度、准确度和检测线性,并分析本方法定量检测的NP含量与PFU病毒滴度的定量相关性.结果 建立基于单抗3C10和4E7的NDV NP ELISA,其定量检测NDV rNP的最佳线性范围为0.015~0.250 μg/ml(R2=0.9974),回收率在88.4%~106.01%,变异系数小于3.4%;该方法具有良好特异性;该方法定量检测NDV抗原含量与PFU病毒感染滴度有较好的相关性(R2 =0.9209).结论 建立NDV NP ELISA,可准确定量检测NDV病毒中的NP抗原含量,为NDV病毒含量的测定提供一种可靠简便的分析方法.
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重组蛋白质类
酶联免疫吸附测定
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文献信息
篇名 新城疫病毒核蛋白单克隆抗体的制备及双抗体夹心ELISA的初步建立
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 新城疫病毒 核蛋白 单克隆抗体 定量检测 酶联免疫吸附测定
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 481-485,512
页数 6页 分类号 R372
字数 3811字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2017.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李睿 厦门大学分子疫苗学与分子诊断学国家重点实验室公共卫生学院 4 12 2.0 3.0
2 钟建平 厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心生命科学学院 2 2 1.0 1.0
3 王国松 厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心生命科学学院 2 2 1.0 1.0
4 王明睿 厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心生命科学学院 1 2 1.0 1.0
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
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10
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38474
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