猪蛔虫GST蛋白编码基因克隆及序列分析

• 作者: 任世斌 吴飞 李坤 杨莹 林青 王丹 胡雄峰 芮聪 边青青 邹勇
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 猪蛔虫 GST基因 克隆 序列分析 猪
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 42-47
• 页数: 6页
• 分类号: S852.731
• 字数: 4478字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-5038.2017.11.009

摘要

为预测并分析猪蛔虫(Ascaris suum)谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase,GST)蛋白编码基因的结构特征及其B细胞抗原表位,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增猪蛔虫GST蛋白编码序列(coding sequence,CDS),将纯化的DNA与pMD19-T载体连接并转化入JM109感受态细胞,并将阳性菌液测序后进行序列分析、结构预测和抗原表位预测.结果表明,获得的猪蛔虫GST蛋白CDS序列与参考基因(Y10613.1)相比,在第243和248位核苷酸处发生变异,并导致第83位氨基酸由甲硫氨酸(Met)变异为苏氨酸(Thr);其优势B细胞抗原表位可能位于肽段29-38、43-47、80-87、114-120、129-131、143-145、190-194、201-204区域内或附近,其中最可能位于肽段43-46和201-204区域内或附近.研究结果为猪蛔虫基因工程疫苗的研发奠定了理论基础,同时为后续猪蛔虫GST基因功能和耐药相关性研究提供了基础资料.