结直肠癌患者BRAF,KRAS,NRAS和PIK3CA基因突变与其病理正的关系

• 作者: 代云 李青 郑国华
• 来源期刊: 临床与病理杂志
• 关键词: 结直肠癌 BRAF KRAS NRAS PIK3CA 基因突变
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 875-880
• 页数: 6页
• 字数: 2263字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3978/j.issn.2095-6959.2017.05.001

摘要

目的:探讨265例结直肠癌患者BRAF,KRAS,NRAS和PIK3 CA基因突变及其病理特征关系.方法:选取2014年12月至2016年12月的265例结直肠癌患者肿瘤组织标本进行回顾性分析,采用PCR扩增-直接测序法检测BRAF基因(1 5外显子600密码子),KRAS基因(12,13,61密码子突变),NRAS(2号与3号外显子的12密码子、13密码子与61密码子常见的12个突变位点)及PIK3 CA(第9,20外显子)基因的突变状态,分析其与结直肠癌临床病理特征的关系.结果:265例患者中存在BRAF基因突变率为6.8％(18/265),KRAS基因突变率为32.1％(85/265),NRAS基因突变率为5.7％(15/265),PIK3 CA基因突变率为11.3％(30/265).NRAS基因和KRAS基因突变与年龄有关(P＜0.05),与性别、原发部位、组织学类型、分化程度、TNM分期、区域淋巴结转移、远处转移、术后复发转移均无关(P＞0.05);BRAF,PIK3 CA基因在原发部位为右半结肠患者中的突变率明显升高(P＜0.05),但与年龄、性别、组织学类型、分化程度、TNM分期、区域淋巴结转移、远处转移、术后复发转移均无关(P＞0.05).结论:NRAS,PIK3 CA基因在中国结直肠癌患者中的突变率较低.KRAS,NRAS基因突变与年龄相关,BRAF,PIK3 CA基因与肿瘤原发部位相关,联合检测这些基因的突变情况可以判断疾病的发生发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李青	常州市第一人民医院病理科	16	52	4.0	6.0