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摘要:
目的构建自噬相关基因5(autophagy-related gene 5,ATG5)低表达肺癌细胞株,观察肺癌细胞自噬活性,检测南蛇藤素对肺癌细胞凋亡的影响.方法用ATG5 shRNA技术构建ATG5敲低的人肺癌H1299细胞株作为ATG5敲低组,未敲低ATG5的H1299细胞作为对照组;荧光定量PCR和Western blot检测肺癌细胞中ATG5的表达和自噬标志物微管相关轻链蛋白3(microtubule-associated protein 1A/1B-light chain 3,LC3)及死骨片蛋白1的(sequestosome 1,P62)表达,并转染红色荧光标记的LC3质粒观察LC3斑点聚集情况;经南蛇藤素刺激后,以流式细胞术检测细胞凋亡,最后使用Western blot检测cleaved caspase-3、Bcl-2和Bax等蛋白的表达. 结果慢病毒感染组ATG5较对照组mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05);ATG5敲低后LC3-Ⅱ水平下降,P62水平上升,并且转染后RFP-LC3斑点聚集减少(P<0.05).相比对照组,南蛇藤素明显促进ATG5敲低细胞凋亡(P<0.01);ATG5敲低组中促凋亡分子Bax、cleaved caspase-3表达比对照组明显增加(P<0.05),抗凋亡蛋白Bcl-2表达减少(P<0.05). 结论ATG5敲低抑制肺癌细胞自噬后,南蛇藤素能够明显增强人肺癌细胞的凋亡,提示抑制肺癌细胞自噬可能为针对性处理肺癌细胞耐药提供新的思路.
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文献信息
篇名 ATG5敲低后抑制人肺癌细胞H1299自噬并增强南蛇藤素诱导的细胞凋亡
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 ATG5 自噬 南蛇藤素 肺癌 凋亡
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 531-536
页数 6页 分类号 R734.2
字数 3086字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 葛明建 重庆医科大学附属第一医院胸外科 61 285 9.0 12.0
2 曾晓刚 重庆医科大学附属第一医院胸外科 2 11 2.0 2.0
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ATG5
自噬
南蛇藤素
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凋亡
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基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
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29500
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