4-(3-氯-4氟苯胺基)-6-(3-氯丙氧基)-7-甲氧基喹唑啉的合成及抗肿瘤活性

• 作者: 张小俊 张长征 邹敏 陈慧平
• 来源期刊: 中国处方药
• 关键词: 合成 MTT法 喹唑啉 非小细胞肺癌 抗肿瘤
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 药物研发
• 页码范围: 28-29
• 页数: 2页
• 字数: 1291字
• 语种: 中文

摘要

目的 寻找高效低毒的靶向抗肿瘤化合物.方法 用N,N-二甲基甲酰胺和硫酸二甲酯反应生成的亚胺盐与3-氯-4-氟苯胺亲核反应制得N'-(3-氯-4-氟苯基)-N,N-二甲基甲脒,与2-氨基-4-甲氧基-5-氯丙氧基苯甲腈Dimroth重排,制得目标化合物,MTT法测目标化合物对HT-29、A549和HepG2的体外抗肿瘤活性.结果 目标化合物对HT-29、A549和HepG2的IC50(μmol/L)值分别为29.54、41.20、11.89.结论 该化合物对4种肿瘤细胞增殖显示出不同选择性抑制,其中对HepG2显示较强的抗肿瘤活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张小俊	郑州大学医药科学研究院药化研究室	10	59	4.0	7.0
2	邹敏	郑州大学医药科学研究院药化研究室	6	19	2.0	4.0
3	陈慧平	郑州大学医药科学研究院药化研究室	7	19	2.0	4.0
4	张长征	郑州大学医药科学研究院药化研究室	6	11	2.0	3.0