敲减microRNA-205靶向PTEN抑制食管癌细胞TE1的增殖并促进细胞凋亡

• 作者: 宋爽 郭海
• 来源期刊: 临床与病理杂志
• 关键词: miRNA-205 食管癌 增殖 凋亡 PTEN
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 739-747
• 页数: 9页
• 字数: 4126字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3978/j.issn.2095-6959.2017.04.016

摘要

目的:探讨miRNA-205对食管癌细胞株TE1增殖和凋亡能力的影响及其作用机制.方法:实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)和Western印迹检测正常食管黏膜细胞Het-1A和不同食管癌细胞株(KYSE70,TE12,TE1)中miRNA-205的mRNA及蛋白表达水平.转染miRNA-205抑制剂下调TE1细胞中miRNA-205的表达,采用CCK-8法和流式细胞术检测细胞增殖能力、细胞周期和细胞凋亡情况;Western印迹检测细胞增殖和细胞凋亡相关CDK2,cyclin D1,P21,Bcl-2,cleavedcaspase-3,caspase-3,p-Rb,Rb,p-Akt和Akt的蛋白表达水平.双荧光素酶报告基因分析法预测及验证其可能的靶基因.结果:MiRNA-205在各型食管癌细胞中高表达.沉默miRNA-205后,TE1细胞的增殖能力降低并表现为细胞周期阻滞,而细胞凋亡率显著升高(p＜0.05).同时细胞中cyclin D1,CDK2,bcl-2,p-Rb及p-Akt的蛋白表达水平均显著降低,p21及cleaved-caspase-3的蛋白表达水平显著升高.双荧光素酶报告基因分析显示PTEN是miRNA-205的可能作用靶点,TE1中共转染miRNA-205抑制剂和PTEN siRNA可部分逆转miRNA-205介导细胞增殖抑制及凋亡诱导作用.结论:沉默miRNA-205可靶向PTEN抑制食管癌细胞株TE1的增殖,并促进其凋亡,提示miRNA-205可作为食管癌诊疗的一个潜在作用靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭海	河南医学高等专科学校基础医学部组胚教研室	17	41	4.0	5.0
2	宋爽	河南医学高等专科学校基础医学部组胚教研室	12	9	2.0	2.0