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摘要:
目的 研究囊性纤维化转运调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)基因多态性与男性先天性输精管缺如(congenital bilateral absence of vas deferens,CBAVD)的相关性.方法 选择30例CBAVD患者和30例健康捐精者,提取其基因组DNA.CFTR基因的DNA片段采用PCR的方法进行扩增.多聚T(poly-T)TG、重复序列和M470V突变直接用自动测序仪进行测定.进行基因多态性分析.结果 CBAVD患者CFTR基因poly-T、TG重复有8种类型,健康捐精者有5种.CFTR基因poly-T、TG重复序列,M470V多态性单位点分析表明,3T、(TG) 12、(TG)13差异有统计学意义,M470V等位基因分布频率差异无统计学意义(P>0.05).双位点联合分析,(TG) 13T3差异有统计学意义(P<0.05);三位点联合分析,T5-TG13-M差异有统计学意义(P<0.05).结论 CFTR单倍型3T,(TG)12、(TG) 13(TG) 13T3、T5-TG13-M与CBAVD有明显的相关性.
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文献信息
篇名 囊性纤维化跨膜转导调节因子基因多态性与男性先天性双侧输精管缺如的相关性研究
来源期刊 中国卫生检验杂志 学科 医学
关键词 囊性纤维化转运调节因子 先天性双侧输精管缺如 多态性
年,卷(期) 2017,(19) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2742-2745
页数 4页 分类号 R698+.2
字数 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
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囊性纤维化转运调节因子
先天性双侧输精管缺如
多态性
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国卫生检验杂志
半月刊
1004-8685
41-1192/R
大16开
郑州市经一路12号
80-152
1991
chi
出版文献量(篇)
21668
总下载数(次)
39
总被引数(次)
103090
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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