Kras、Nras、Braf基因突变联合检测在转移性大肠癌中的意义

• 作者: 唐威 张熔熔 祁秀敏
• 来源期刊: 广东医学
• 关键词: 大肠癌 Kras Nras Braf
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 276-279
• 页数: 4页
• 字数: 3822字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨大肠癌Kras、Nras、Braf基因突变与临床病理特征及预后的意义.方法 应用实时荧光定量PCR TaqMan探针法检测90例大肠癌患者Kras、Nras、Braf基因突变.结果 90例大肠癌标本中33例(36.7%)检测到Kras12、13、61密码子基因突变,4例(4.4%)检测到Nras12、13、61密码子基因突变,6例(6.7%)检测到Braf V600E基因突变.在有无淋巴结转移及远处转移的患者,Kras基因突变差异有统计学意义(X2=7.220、8.720,P<0.01).在不同的性别、年龄、肿块大小、浸润深度、分化程度,Kras基因突变均差异无统计学意义(P>0.05).Kras、Nras、Braf基因野生型患者的3年生存率均高于突变型(P<0.01),无淋巴结转移和远处转移组患者的3年生存率明显高于伴淋巴结转移和远处转移组(P<0.01).Kras与Nras、Braf基因突变无明显负相关性.结论 联合检测Kras、Kras、Braf基因突变对转移性大肠癌的治疗及预后评估具有重要的意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张熔熔	无锡市第二人民医院病理科	67	161	7.0	10.0
2	唐威	无锡市第二人民医院病理科	35	96	5.0	8.0
3	祁秀敏	无锡市第二人民医院病理科	14	31	3.0	5.0