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摘要:
目的:探讨半导体基因测序技术在地中海贫血基因筛查中的应用价值.方法:采集随机就诊者的静脉血197例作为前瞻性样本;随机选择临床确诊样本200例作为既往样本.同时采用半导体基因测序技术和PCR技术进行检测与分析,比较两种检测方法结果的差异.结果:前瞻性样本中,PCR技术检出地中海贫血基因突变共22例,其中β-突变18例,β-突变3例,oα合并β-突变1例;采用半导体基因测序技术除检出以上基因位点外,另发现罕见型地中海贫血6例.既往样本共200例,其中d-突变118例,β-突变65例,α合并β-突变17例,采用半导体基因测序技术另发现突变位点1例.统计分析结果显示,PCR技术与半导体基因测序技术总符合率为98.5%,Kappa=0.97(≥0.8).结论:半导体基因测序技术不仅能够覆盖PCR技术能检测到的所有位点,而且可检测到地中海贫血的罕见基因突变位点,且检测成本低,仪器价格低廉,有利于地中海贫血的普查.
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文献信息
篇名 半导体基因测序技术筛查地中海贫血的临床应用价值
来源期刊 实用医学杂志 学科
关键词 地中海贫血 半导体基因测序技术 PCR技术
年,卷(期) 2017,(7) 所属期刊栏目 医学检查与临床诊断
研究方向 页码范围 1156-1160
页数 5页 分类号
字数 4032字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5725.2017.07.037
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研究主题发展历程
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地中海贫血
半导体基因测序技术
PCR技术
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用医学杂志
半月刊
1006-5725
44-1193/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
1972
chi
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