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摘要:
当前制药企业竞争非常激烈,企业经常要面临国际、国内的GMP认证和检查,尤其是我国新版GMP实施后,对制药企业提出了更新、更高的要求.本文把我在日常认证工作中遇到的问题和经验总结出来,希望给广大同行和正在准备认证的企业提供帮助,愿与大家共同探讨、切磋,并企盼在实践中磨练.
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浅谈GMP认证后制药企业的发展
GMP
制药企业
发展方向
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 浅谈制药企业GMP认证的准备基本要素
来源期刊 商品与质量 学科
关键词 GMP 质量管理体系 过程控制
年,卷(期) 2017,(32) 所属期刊栏目 产学研究
研究方向 页码范围 284
页数 1页 分类号
字数 2206字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-656X.2017.32.270
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁铚 康芝药业股份有限公司质量部 1 0 0.0 0.0
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节点文献
GMP
质量管理体系
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商品与质量
周刊
1006-656X
11-3669/T
8开
北京海淀区马甸七省大院吉林雪松宾馆8层
1994
chi
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