UPLC-MS/MS法检测唾液中的奥沙西泮

• 作者: 任国印 吴东星 曾思火 李树华 李继印 李虹
• 来源期刊: 河南科技大学学报（医学版）
• 学科: 教育
• 关键词: 奥沙西泮 唾液 UPLC-MS/MS
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 法医学
• 页码范围: 137-140
• 页数: 4页
• 分类号: G642.0
• 字数: 2720字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15926/j.cnki.issn1672-688x.2018.02.017

摘要

目的 建立唾液中奥沙西泮的超高液相色谱—串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法.方法 液相色谱仪采用流动相为乙腈-0. 1%甲酸水溶液进行梯度方式洗脱.串联质谱仪采用电喷雾离子源正离子( ESI+)多反应监测(MRM)模式进行质谱分析,用287. 0/241. 0、287. 0/165. 0和287. 0/104. 0这3对特征离子对和保留时间对奥沙西泮进行定性分析,采用外标标准曲线法对奥沙西泮进行定量分析.唾液样品经甲醇稀释后,经振荡器振荡3 min,在15 000 r·min-1转速下离心3 min,取上清液过有机滤膜(13 mm×0. 22 μm)后待检.结果 奥沙西泮在1~100 ng·mL-1线性范围内,线性方程:A = 3 700×C + 2 390,线性关系良好(R2=0. 9 999),检出限和定量限分别为0. 09 ng·mL-1和0. 30 ng·mL-1;奥沙西泮的提取回收率均高于90% ,日内及日间精密度小于10% .结论本方法简便、快速、定量准确,适用于检测唾液中的奥沙西泮.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李继印	昆明医科大学法医学院	13	25	3.0	3.0
2	曾思火	昆明医科大学法医学院	4	0	0.0	0.0
3	吴东星	昆明医科大学法医学院	2	0	0.0	0.0
4	李虹	昆明医科大学法医学院	3	3	1.0	1.0
5	李树华		1	0	0.0	0.0
6	任国印		1	0	0.0	0.0