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摘要:
根据GenBank数据库中的新现猪圆环病毒3型(PCV-3)和猪圆环病毒2型(PCV-2)的OFR2基因设计了2对扩增PCV-3和PCV-2的特异性引物,通过优化各反应条件,建立同时检测PCV-3和PCV-2的双重PCR方法.敏感性和特异性结果显示,该方法对PCV-3和PCV-2的最低核酸检测量均为1.0×103拷贝/μL,而对猪伪狂犬病毒(PRV)、猪delta冠状病毒(PDCoV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)及猪瘟病毒(CSFV)的扩增结果均为阴性.应用所建立的双重PCR检测了临床上256份样品,结果表明,PCV-3和PCV-2感染的阳性率分别为0.78%(2/256)和86.3%(221/256),仅有1份样品为PCV-3和PCV-2混合感染,混合感染阳性率为0.39%(2/256).试验结果表明,本研究建立的PCR方法敏感、特异,适于临床样品检测,为猪群中PCV-3和PCV-2的临床快速诊断和流行病学调查提供了一种工具.
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内容分析
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文献信息
篇名 新现猪圆环病毒3型及圆环病毒2型双重PCR检测方法的建立与应用
来源期刊 江西农业大学学报 学科 农学
关键词 新现猪圆环病毒3型 猪圆环病毒2型 双重PCR 应用
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 动物科学与动物医学
研究方向 页码范围 136-141
页数 6页 分类号 S855.3
字数 3660字 语种 中文
DOI 10.13836/j.jjau.2018018
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研究主题发展历程
节点文献
新现猪圆环病毒3型
猪圆环病毒2型
双重PCR
应用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业大学学报
双月刊
1000-2286
36-1028/S
大16开
江西省南昌市志敏大道1101号
44-102
1979
chi
出版文献量(篇)
4722
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45526
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