甲砜霉素在大菱鲆体内的代谢及消除规律

• 作者: 吴少坤 李忠琴 李江森 林茂 黄利强
• 来源期刊: 中国渔业质量与标准
• 学科: 农学
• 关键词: 甲砜霉素 大菱鲆 药代动力学 残留 休药期
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 病害与渔药
• 页码范围: 42-48
• 页数: 7页
• 分类号: S948
• 字数: 5068字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1833.2018.02.006

摘要

为研究甲砜霉素(thiamphenicol)在大菱鲆(Scophthalmus maximus)体内的代谢动力学特征和残留消除规律,本研究采用液相色谱-串联质谱法检测甲砜霉素混饲口灌后在大菱鲆血浆、肌肉、肝脏和肾脏等样品中的时间-浓度变化.甲砜霉素以30 mg/kg的剂量单次混饲口灌,采集给药后48 h内的药时数据,并以DAS软件非房室模型进行分析,结果显示,甲砜毒素在大菱鲆血浆中达峰浓度(Cmax)和达峰时间(Tmax)分别为21.968 μg/mL和9h,药时曲线下面积[AUC(0-x)]为319.754 mg/(L·h),表观分布容积(Vz/F)为6.206 L/kg,平均滞留时间[MRT(0-x)]和消除半衰期(71/2z)分别为33.984 h和45.841 h.甲砜霉素在大菱鲆的肌肉、肝脏和肾脏组织中达峰浓度(Cmax)分别至22.346、27.128和47.718 μg/g;在肝脏中达峰时间较快(4 h),在肌肉和肾脏组织中均在9h;在肾脏中的达峰浓度(Cmax=47.718 μg/g)和药时曲线下面积AUC(0-x)最大,为517.768 mg/(L·h),表明肾脏对甲砜霉素的吸收能力最高;在肝脏中的平均滞留时间[MRT(0-x)=36.565 h]最长,消除半衰期T1/2z为42.370 h,即给药后48 h内甲砜霉素在肝脏中的消除较慢.甲砜霉素以60 mg/kg的高剂量单次给药后,采集30 d内的药时数据并以WT程序进行计算,结果显示甲砜霉素在大菱鲆血浆、肌肉、肝脏和肾脏中的理论休药期分别为8.90、10.64、18.19和23.95 d.本研究结果可为甲砜霉素在大菱鲆中的合理应用提供科学依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李江森	集美大学水产学院	8	31	4.0	5.0
2	林茂	集美大学水产学院	27	167	8.0	12.0
4	李忠琴	集美大学水产学院	31	136	6.0	10.0
5	吴少坤	集美大学水产学院	1	0	0.0	0.0
8	黄利强	集美大学水产学院	8	40	4.0	6.0