2-[(吡啶-3-基)甲氨基]-1H-咪唑-4(5H)-酮衍生物的合成及其抑菌活性

• 作者: 刘思 姜林 张君辉 时艳华
• 来源期刊: 化学通报（印刷版）
• 关键词: 吡啶 咪唑啉酮 合成 抑菌活性
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 248-252
• 页数: 5页
• 语种: 中文

摘要

本文以2-硫代乙内酰脲、取代苯甲醛、碘甲烷、吡啶甲胺等为原料,经Knoevenagel缩合、甲基化和取代反应,合成了一系列5-取代苯亚甲基-2-[(吡啶-3-基)甲氨基]-1H-咪唑4(5H)-酮(3a～3i),其结构经IR、1H NMR、13C NMR和HRMS确证.初步抑菌活性试验表明,在药剂浓度为100μg/mL时,目标化合物对灰霉菌均有中等抑制活性,抑制率为69.5％ ～83.2％;在相同浓度下大部分化合物对菌核菌有较高的抑制活性,抑制率为87.9％ ～ 100％,其活性高于对照药三唑酮和百菌清.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜林	山东农业大学化学与材料科学学院	52	239	8.0	12.0
2	刘思	山东农业大学化学与材料科学学院	3	1	1.0	1.0
3	张君辉	山东农业大学化学与材料科学学院	3	5	1.0	2.0
4	时艳华	山东农业大学化学与材料科学学院	2	0	0.0	0.0