兰索拉唑对卡博替尼在大鼠体内药动学的影响

• 作者: 刘异 刘秀兰 裘琳
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 兰索拉唑 卡博替尼 药动学 血药浓度
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 383-386
• 页数: 4页
• 分类号: R969
• 语种: 中文
• DOI: 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2018.04.08

摘要

目的:具研究兰索拉唑对卡博替尼在大鼠体内药动学的影响.方法:将16只大鼠随机分2组,分别给予生理盐水和兰索拉唑8 mg·kg-·d-1,连续5d,第6天分别对2组大鼠灌胃给予卡博替尼(1.5 mg·kg-1),并于给药后不同时间点采集血样,采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定血浆中卡博替尼的含量,计算药动学参数,研究兰索拉唑对卡博替尼在大鼠体内药动学的影响.结果:兰索拉唑未显著降低卡博替尼的AUC0-∞、Cmax和tmax等药动学指标,且大鼠给药4h后,在其血中浓度逐渐增加并慢慢接近峰值,在组织中分布顺序为肝＞肺＞肾;给药6h后,在肝组织中浓度慢慢接近峰值,兰索拉唑对卡博替尼体内各组织分布情况并无明显影响.结论:兰索拉唑并未影响卡博替尼在大鼠体内的吸收及小鼠组织中的分布,对质子泵抑制剂(PPI)类药物会影响pH依赖性药物体内吸收的研究有一定的意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘异	华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部	23	70	5.0	7.0
2	刘秀兰	华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部	12	21	2.0	4.0
3	裘琳	华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部	18	48	4.0	6.0