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摘要:
[目的]Bt杀虫蛋白发挥杀虫活性的重要前提是Cry蛋白能够与昆虫中肠上皮细胞刷状缘膜囊(BBMVs)上的受体蛋白结合.在前期获得二化螟氨肽酶N1(Aminopeptidase N,APN1)基因全长序列的基础上,明确二化螟APN1多肽片段与Cry2Aa的结合能力.[方法]将二化螟APN1序列片段在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,利用蛋白质单向电泳和ligand blotting技术分析二化螟APN1多肽片段与Cry2Aa的结合能力.[结果]重组载体可在表达菌株BL21(DE3)中表达一个约70 ku的蛋白,纯化后的多肽条带单一,纯度较好.Ligand blot分析结果显示,表达的二化螟APN1多肽片段可以与活化的Cry2Aa杀虫蛋白结合,且结合条带随着重组蛋白上样量的降低而减弱.[结论]APN1多肽片段可以与Cry2Aa结合,为阐明APN1基因的功能奠定基础,也为其他Bt蛋白的受体蛋白相关研究提供新的借鉴.
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文献信息
篇名 二化螟APN1的原核表达及其与Cry2Aa蛋白的结合特性研究
来源期刊 生物安全学报 学科
关键词 Cry2Aa 二化螟 APN1 原核表达 结合能力
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 255-259
页数 5页 分类号
字数 3440字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1787.2018.04.005
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作者信息
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1 邱林 湖南农业大学植物保护学院 4 2 1.0 1.0
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节点文献
Cry2Aa
二化螟
APN1
原核表达
结合能力
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物安全学报
季刊
2095-1787
35-1307/Q
16开
福建省福州市金山福建农林大学
1992
chi
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