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摘要:
为制备含有病毒性出血性败血症病毒(VHSV)N基因的RNA病毒样颗粒标准样品,通过RT-RCR扩增VHSV的N基因,将其克隆至含有组氨酸标签的pNH-MS2his载体中,构建重组原核表达载体pNH-MS2his-N;将重组质粒pNH-MS2his-N转化至表达菌株BL21(DE3),用1 mmol/L IPTG诱导表达、纯化;对病毒样颗粒进行鉴定及稳定性试验,使用数字PCR对病毒样颗粒进行定值.结果显示,该病毒样颗粒含VHSV N基因序列,并且稳定性良好,定值结果为8×106 copies/mL.结果表明,构建的病毒样颗粒可以作为RNA病毒检测时的标准品和质控品使用.
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文献信息
篇名 病毒性出血性败血症病毒N基因的病毒样颗粒制备及定值
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 病毒性出血性败血症病毒 病毒样颗粒 N基因 数字PCR
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 技术支撑
研究方向 页码范围 100-103
页数 4页 分类号 S852.65
字数 3098字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2018.01.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 岳志芹 山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心 54 250 9.0 13.0
2 郑小龙 山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心 45 148 8.0 9.0
3 王群 山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心 31 76 4.0 7.0
4 张晓文 山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心 17 45 4.0 6.0
5 姜帆 山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心 11 21 3.0 4.0
6 孙涛 山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心 42 116 7.0 8.0
7 房保海 山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心 28 106 7.0 9.0
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病毒样颗粒
N基因
数字PCR
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相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
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