过表达miR-488-5p通过靶向TEM8降低宫颈癌C33A细胞的增殖和迁移能力

• 作者: 侯青霞 岳青芬 张沛 韩听锋
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 宫颈癌 微小RNA-488-5p 肿瘤内皮标志物8 增殖 迁移
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1270-1275
• 页数: 6页
• 分类号: R730.51|R737.33
• 字数: 4118字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2018.12.010

摘要

目的:探讨miR-488-5p在宫颈癌组织中的表达及对宫颈癌C33A细胞增殖和迁移能力的影响.方法:收集2017年3月至2017年9月郑州大学附属洛阳中心医院妇科全子宫切除术12例宫颈癌组织及相应的癌旁组织,qRT-PCR检测癌组织中miR-488-5p的表达.利用Lipofectamine 3000转染miR-488-5p和miR-NC至宫颈癌C33A细胞,分为实验组和对照组.流式细胞术检测两组细胞周期分布,CCK-8法检测两组细胞增殖能力,Transwell检测两组细胞迁移能力.生物信息学软件预测miR-488-5p可能的靶基因,荧光素酶活性实验验证miR-488-5p与靶基因的结合作用.qRT-PCR和Western blotting检测两组细胞中肿瘤内皮标志物8(tumor endothelial marker 8,TEM8)及下游EGFR信号通路相关蛋白的表达水平.结果:宫颈癌组织中miR-488-5p相对表达量明显低于癌旁组织(1.33±0.20 vs 3.68±0.45,P＜0.01),实验组细胞中miR-488-5p相对表达量明显高于对照组(25.23±3.11 vs 1.02±0.10,P＜0.01),实验组C33A细胞在G0/G1期的细胞比例明显高于对照组(P＜0.01);当C33A细胞生长至96和120h,实验组细胞增殖水平明显低于对照组(P＜0.05).同时实验组的细胞迁移细胞数明显低于对照组(P＜0.01).miR-488-5p可直接结合TEM8 mRNA并抑制其表达(P＜0.01).实验组细胞中TEM8 mRNA相对表达量明显低于对照组(0.42±0.06 vs 1.00±0.06,P＜0.01).C33A细胞转染miR-488-5p 48 h后,TEM8、p-EGFR、p-ERK、p-AKT蛋白表达明显低于对照组(P＜0.01).结论:宫颈癌组织中miR-488-5p的表达量下降,过表达miR-488-5p能够抑制宫颈癌细胞周期的进展,降低宫颈癌细胞的增殖和迁移能力,其机制可能与靶向干扰TEM8基因的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张沛	郑州大学附属洛阳中心医院妇科	21	49	4.0	6.0
2	岳青芬	郑州大学附属洛阳中心医院妇科	21	94	6.0	8.0
3	侯青霞	郑州大学附属洛阳中心医院妇科	6	16	1.0	4.0
4	韩听锋	郑州大学附属洛阳中心医院妇科	1	1	1.0	1.0