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摘要:
[目的]实现藻红蛋白在大肠杆菌中的高效生物合成.[方法]将藻红蛋白生物合成的多个基因构建到单一表达质粒上,质粒转化大肠杆菌后获得表达菌株,优化诱导物、诱导温度和诱导时长等发酵条件,利用亲和层析法分离纯化重组藻红蛋白,分析重组蛋白的光谱学性质与抗氧化活性.[结果]获得了高效生物合成藻红蛋白的大肠杆菌菌株,以乳糖为诱导物时最佳诱导条件为: 2.0 g/L的乳糖、25℃下诱导28 h,藻红蛋白表达量达211.6 mg/L;以IPTG为诱导物时最佳诱导条件为: 0.4 mmol/L的IPTG,在25℃条件下诱导28 h,藻红蛋白表达量达188.7 mg/L.藻红蛋白色基结合率达92.0% ,OD555/OD280为8.0.[结论]成功实现了藻红蛋白在大肠杆菌中的高效生物合成,重组藻红蛋白具有羟基自由基的清除活性.
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文献信息
篇名 藻红蛋白的高效异源生物合成及其生物活性
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 藻红蛋白 乳糖 IPTG 抗氧化活性
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 开发与应用
研究方向 页码范围 164-169,177
页数 7页 分类号 Q786
字数 语种 中文
DOI 10.16519/j.cnki.1004-311x.2018.02.0029
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研究主题发展历程
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藻红蛋白
乳糖
IPTG
抗氧化活性
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
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