长链非编码RNA MALAT1靶向miR-570-3p对人视网膜母细胞瘤细胞系SO-Rb50增殖、凋亡和侵袭的调控作用

• 作者: 任艳凡 王晓丽 胡俊喜 谷圆圆 闫义涛
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: lncRNA MALAT1 miR-570-3p 视网膜母细胞瘤 增殖 凋亡 侵袭
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 1621-1625,1631
• 页数: 6页
• 分类号: R739.7+2
• 字数: 3422字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2018.11.005

摘要

目的:本文旨在探究长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转移相关转录子1(MALAT1)对人视网膜母细胞瘤细胞系SO-Rb50增殖、凋亡和侵袭的影响及其机制.方法:通过shRNA沉默lncRNA MALAT1.SO-Rb50细胞分为4组:sh-Ctrl(对照)组,sh-MALAT1组,miR-570 inhibitor组和sh-MALAT1+ miR-570 inhibitor组.QRT-PCR检测lncRNA MALAT1和 microRNA (miR)-570-3p表达.荧光素实验验证靶向关系.肿瘤成球实验分析细胞增殖能力.流式细胞术检测细胞凋亡.Transwell检测细胞侵袭.结果:lncRNA MALAT1负向调控miR-570-3p表达(P＜0.05).荧光素实验表明LncRNA MALAT1可直接靶向miR-570-3p.sh-MALAT1组细胞数目明显少于对照组.miR-570 inhibitor组细胞数目明显多于对照组.但与sh-MALAT1组相比,sh-MALAT1+ miR-570 inhibitor组细胞数目明显升高.sh-MALAT1组细胞凋亡率明显高于对照组.MiR-570inhibitor组细胞凋亡率明显低于对照组.Sh-MALAT1+ miR-570 inhibitor组细胞凋亡率则明显低于sh-MALAT1组.与对照组相比,sh-MALAT1组平均每个视野下侵袭细胞数目明显减少,miR-570 inhibitor组平均每个视野下侵袭细胞数目明显变多.Sh-MALAT1+ miR-570 inhibitor组平均每个视野下侵袭细胞数明显多于sh-MALAT1组.结论:Sh-MALAT1通过miR-570-3p提高人视网膜母细胞瘤细胞系SO-Rb50凋亡,降低细胞增殖和侵袭.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡俊喜	新乡医学院第一附属医院眼科	19	64	5.0	7.0
2	王晓丽	新乡医学院第一附属医院眼科	10	44	4.0	6.0
3	闫义涛	新乡医学院第一附属医院眼科	6	12	2.0	3.0
4	谷圆圆	新乡医学院第一附属医院眼科	2	5	2.0	2.0
5	任艳凡	新乡医学院第一附属医院眼科	3	5	2.0	2.0