菰黑粉菌Rak1同源基因UeR ak1的 克隆及表达分析

• 作者: 余佳佳 刘洪磊 叶子弘 张雅芬
• 来源期刊: 中国计量大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 菰黑粉菌 WD40结构域 UeRak1基因 二型态转换
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 211-217
• 页数: 7页
• 分类号: Q946
• 字数: 3842字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2096-2835.2018.02.016

摘要

采用PCR技术克隆获得一个编码7个WD-重复序列蛋白的基因UeRak1.UeRak1基因全长1994 bp,有1个974 bp大小的内含子,开放阅读框1020 bp,编码339个氨基酸,UeRak1具有保守的WD40结构域,为Gβ同源蛋白,结构及聚类分析结果表明UeRak1与玉米瘤黑粉菌(Ustilago maydis)中的Rak1亲缘关系最近.实时荧光定量PCR结果显示UeRak1的表达量在细胞融合生长期急剧升高;当气生菌丝开始生长后表达量开始下降;在菰黑粉菌M T-1和T-1中UeRak1的表达趋势基本没有差别;但是M T-1菌株中UeRak1基因的表达量均不到T-1菌株的一半.表明UeRak1基因与菰黑粉菌细胞融合和菌丝生长具有紧密的联系.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	叶子弘	中国计量大学生命科学学院浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室	59	329	10.0	15.0
2	张雅芬	中国计量大学生命科学学院浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室	10	28	3.0	5.0
3	刘洪磊	中国计量大学生命科学学院浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室	2	0	0.0	0.0
4	余佳佳	中国计量大学生命科学学院浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室	1	0	0.0	0.0