外泌体转运linc-UFC1促进胃癌细胞增殖和迁移

• 作者: 张宇 张徐 张鹏 梁炜 臧雪燕 许文荣 钱晖
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 外泌体 长链非编码RNA linc-UFC1 胃癌
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 肿瘤的分子诊断
• 页码范围: 561-565
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2
• 字数: 4064字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13602/j.cnki.jcls.2018.08.01

摘要

目的 探讨外泌体(exosome)来源linc-UFC1对胃癌细胞增殖和迁移的作用及机制.方法 采用linc-UFC1高表达的胃癌细胞系BGC-823来源的外泌体处理胃癌细胞系MKN-4548 h后,qRT-PCR检测linc-UFC1含量变化,细胞生长曲线和平板克隆形成实验检测细胞增殖能力,Transwell迁移实验检测细胞迁移能力;采用shRNA敲减BGC-823细胞来源的外泌体中的linc-UFC1,作用于MKN-45细胞系,检测MKN-45细胞的linc-UFC1含量、增殖和迁移能力.结果 与胃黏膜上皮细胞GES-1来源的外泌体相比,BGC-823细胞来源的外泌体中linc-UFC1的水平明显升高(q=56.12,P<0.01),而MKN-45来源的外泌体中linc-UFC1表达水平明显降低(q=5.98,P<0.01);经BGC-823外泌体处理后,与PBS组相比,MKN-45细胞内linc-UFC1水平明显升高(q=20.03,P<0.01),细胞增殖速率加快(q=25.84,P<0.01),平板克隆形成能力(q=48.73,P<0.01)和细胞迁移能力也明显增强(q=57.95,P<0.01);Linc-UFC1经敲减后,BGC-823外泌体中linc-UFC1水平明显降低(t=11.67,P<0.01);与对照外泌体处理组相比,外泌体上调胃癌细胞内linc-UFC1水平的作用被减弱(q=14.08,P<0.01),促进细胞增殖(q=14.45,P<0.01),平板克隆形成(q=18.58,P<0.01)及迁移(q=16.61,P<0.01)的作用被抑制.结论 外泌体可通过转运linc-UFC1促进胃癌细胞增殖及迁移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张鹏	江苏大学医学院	54	204	8.0	12.0
2	许文荣	江苏大学医学院	156	795	13.0	20.0
3	钱晖	江苏大学医学院	88	346	9.0	14.0
4	张宇	江苏大学医学院	29	81	6.0	8.0
5	张徐	江苏大学医学院	27	108	7.0	9.0
6	梁炜	江苏大学医学院	14	37	4.0	5.0
7	臧雪燕	江苏大学医学院	1	0	0.0	0.0