FOXP3 shRNA3对肝癌细胞趋化因子及受体CXCL12、 CXCL11、 CXCR4、 CXCR7作用的研究

• 作者: 刘吉奎 刘晓平 张光涛 徐喆 欧希 王爱红 田佩凯 谢勇 陈景森
• 来源期刊: 岭南现代临床外科
• 学科: 医学
• 关键词: FOXP3 shRNA 趋化因子 趋化因子受体 肝癌细胞
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 论著与临床研究
• 页码范围: 371-376,382
• 页数: 7页
• 分类号: R681.5
• 字数: 3989字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-976X.2018.04.001

摘要

目的 研究FOXP3 shRNA对肝癌细胞株SMMC-7721和MHCC-97H的趋化因子及受体CXCL12、CXCL11、CXCR4、CXCR7的影响.方法 设计三种编码FOXP3 shRNA的FOXP3干扰慢病毒,sh-FOXP3-1-pGreenPuro、sh-FOXP3-2-pGreenPuro和sh-FOXP3-pgreenpuro并分别转染SMMC-7721和MHCC-97H细胞.q-PCR检测各组CXCL12、CXCL11、CXCR4、CXCR7 mRNA的表达情况;Western Blot检测各组CXCL12、CXCL11、CXCR4、CXCR7蛋白的表达情况.结果 经菌落PCR和测序验证证明三个FOXP3干扰慢病毒载体构建正确;三种干扰序列中sh-FOXP3-1干扰效果最明显,因此后期实验都使用sh-FOXP3-1进行下面的实验.研究显示:①与对照组相比,sh-FOXP3-1组的CXCL12、CXCL11、CXCR4、CXCR7 mRNA表达明显下降,差异具有统计学意义.②与对照组相比,sh-FOXP3-1组的CXCL12、CXCL11、CXCR4、CXCR7蛋白表达明显下降,差异具有统计学意义.结论 干扰FOXP3的表达后,能减少趋化因子CXCL12、CXCL11、CXCR4、CXCR7的表达.