273例曾生育非整倍体患儿父母染色体核型分析

• 作者: 庄倩梅 庄建龙 曾书红 江矞颖 王元白 王耿
• 来源期刊: 国际生殖健康/计划生育杂志
• 关键词: 非整倍性 多态现象,遗传 染色体显带 染色体畸变 核型分析
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 297-299
• 页数: 3页
• 字数: 2690字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-1889.2018.04.008

摘要

目的:探讨曾生育非整倍体患儿父母染色体核型异常的检出情况.方法:利用G显带技术对273例曾生育非整倍体患儿父母以及116例健康体检者进行染色体核型分析,必要时加做C显带.结果:273例样本中共检出72例染色体变异,其中包括4例染色体结构异常,检出率为1.46％;68例染色体多态变异,检出率为24.91％;剔除高龄女性样本后,多态变异检出率为64/255(25.10％).116例对照组染色体核型共检出1例染色体结构异常,5例染色体多态变异,多态变异检出率为4.31％,2组多态变异检出率差异有统计学意义(P＜0.05).结论:曾生育非整倍体患儿父母染色体多态变异具有较高检出率,应引起临床医生的重视.