结核分枝杆菌拟核结合蛋白Lsr2阻遏调控rv1057基因转录的研究

• 作者: 付加芳 刘萌 宗工理 张佩佩 曹广祥 王新圆
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 结核分枝杆菌 rv1057 Lsr2 阻遏蛋白 调控
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 191-197
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2018-0566

摘要

探讨结核分枝杆菌拟核结合蛋白Lsr2是否是rv1057基因转录的阻遏蛋白.利用凝胶阻滞迁移试验分析Lsr2在体外与rv1057启动子片段的特异性结合能力;通过lacZ报告基因和荧光定量PCR检测rv1057启动子区域的不同突变形式对转录的影响;启动转录的能力;通过蛋白质免疫印迹法检测目标基因rv1057的表达.统计学处理采用t检验.Lsr2结合rv1057启动子;Lsr2与已知的阻遏蛋白TrcR都能结合rv1057启动子;缺失Lsr2结合位点的rv1057启动子能够在结核分枝杆菌生长周期中持续启动rv1057基因的转录;野生型菌株H37Rv生长早期(24 h) lsr2基因转录水平较低,而在H37Rv生长中期(48 h)、后期(120h)lsr2基因的相对表达量变化倍数显著提高,差异具有统计学意义(t值分别为24.44、16.86,P＜0.05);H37Rv菌株和lsr2基因缺失菌株中trcR基因在生长早期(24h)的相对表达量显著高于生长中期(48h)、生长后期(120h)的trcR表达量,差异具有统计学意义(t值分别为6.79、10.16,P＜0.05).Lsr2是rv1057基因转录的阻遏蛋白,Lsr2和TrcR均可调控rv1057基因的表达.Lsr2在结核分枝杆菌生长周期的中后期大量表达并阻遏rv1057的转录,TrcR则在结核分枝杆菌生长周期的早期阻遏rv1057的转录.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘萌	山东大学微生物技术国家重点实验室	11	92	5.0	9.0
2	曹广祥		14	16	2.0	2.0
3	宗工理		8	11	2.0	2.0
4	付加芳		9	10	2.0	2.0
5	张佩佩	山东大学微生物技术国家重点实验室	5	1	1.0	1.0
6	王新圆	山东大学微生物技术国家重点实验室	1	0	0.0	0.0