当归甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因的克隆及组织稳定性分析

• 作者: 夏琦 杨彩霞 杨雪 王引权 王振恒 雒军
• 来源期刊: 河南农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 当归 GAPDH基因 克隆 序列分析 实时荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 943-950
• 页数: 8页
• 分类号: S567.23
• 字数: 4846字
• 语种: 中文

摘要

通过同源比对查找GAPDH基因的保守区,运用逆转录PCR、同源克隆及cDNA末端快速克隆(rapid-ampli-fication of cDNA ends,RACE)等技术从当归中克隆GAPDH基因的全长cDNA序列,利用生物信息学分析工具对该基因编码蛋白的基本性质、结构特点及生物学功能进行初步预测,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析当归GAPDH基因的表达稳定性.结果表明,克隆得到当归GAPDH基因cDNA全长序列为1345个核苷酸,开放阅读框(open reading frame,ORF)为1005 bp,3'UTR和5'UTR长度分别为268 bp和72 bp,共编码334个氨基酸,该基因命名为AsGAPDH.AsGAPDH基因编码蛋白的预测相对分子质量为36.3 kD,理论等电点为7.06,为亲水性非分泌型蛋白,与伞形科植物白芹的亲缘关系最近.AsGAPDH基因在当归根、叶柄及叶中的表达量相近且稳定性好,扩增特异性强.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王引权	甘肃中医药大学药学院	51	322	10.0	16.0
2	王振恒	甘肃中医药大学药学院	28	81	5.0	8.0
3	杨雪	甘肃中医药大学药学院	12	5	2.0	2.0
4	夏琦	甘肃中医药大学科研实验中心	17	89	6.0	9.0
5	雒军	甘肃中医药大学科研实验中心	20	40	4.0	5.0
6	杨彩霞	甘肃中医药大学药学院	7	3	1.0	1.0