FABP5促进RAW264.7细胞氧化LDL的初步研究

• 作者: 刘南 武军驻 王贵玲 赵瑾超
• 来源期刊: 武汉大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 脂肪酸结合蛋白5 磷脂酶Az 不饱和脂肪酸 脂筏 低密度脂蛋白氧化
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 399-402,411
• 页数: 5页
• 分类号: R544.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.14188/j.1671-8852.2017.0877

摘要

目的:探究RAW264.7细胞中脂肪酸结合蛋白5(FABP5),磷脂酶A2 (PLA2),不饱和脂肪酸(UFAs)在低密度脂蛋白(LDL)氧化中的作用.方法:培养RAW264.7细胞,利用UFAs中的不同浓度的油酸(OA)、亚油酸(ALA)、花生四烯酸(AA)刺激后利用Western Blot检测细胞FABP5蛋白质水平;用LDL刺激RAW264.7细胞不同时间,分别用PLA2总活性分光光度法定量检测试剂盒测定细胞内PLA2活性变化,Real-time PCR及WesternBlot测定FABP5基因的表达;LDL刺激细胞后分别测定脂质筏和非脂质筏FABP5蛋白质水平,探究FABP5的转位.结果:不同浓度的OA,ALA,AA长时间刺激RAW264.7细胞后,FABP5的蛋白表达量出现不同的变化;LDL短时间刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7后,细胞内PLA2活性升高;LDL刺激RAW264.7细胞较长时间后,FABP5的mRNA和蛋白质水平均较对照组上升;提取脂质筏后发现,LDL刺激15 min的巨噬细胞的脂筏中FABP5水平较对照组的升高,而非脂筏部分则出现相反的结果.结论:推测LDL刺激会激活PLA2,而PLA2水解甘油磷脂产生UFAs,这些UFAs招募并结合FABP5,激发氧化应激通路,促进LDL的氧化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	武军驻	武汉大学基础医学院生物化学及分子生物学系	56	197	8.0	11.0
2	赵瑾超	武汉大学基础医学院生物化学及分子生物学系	3	1	1.0	1.0
3	刘南	武汉大学基础医学院生物化学及分子生物学系	2	0	0.0	0.0
4	王贵玲	武汉大学基础医学院生物化学及分子生物学系	2	0	0.0	0.0