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摘要:
目的:为有效防范羊奶中药物残留风险,采用超高效液相色谱-质谱法建立羊奶中β-受体激动剂、磺胺、喹喏酮、大环内酯、苯并咪唑、镇静剂、抗病毒和截短侧耳素类共八大类74种禁限用药物残留检测方法.方法:样品经过0.5%甲酸乙腈溶液提取,Oasis PRiME HLB柱净化后,经Acquity UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)分离,以甲醇和0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,正离子多通道MRM信号采集模式,8大类药74种禁限用药物在10.5 min内分离完好.结果:在1.0~40.0μg·L-1浓度范围内,各类药物线性良好,相关系数均在0.991以上;羊奶中各类药物定量下限均低于0.5 μg·kg-1,通过0.5、5.0、10.0 μg· kg-13个浓度的添加回收试验表明,回收率在61.9%~119.7%,批内RSD为1.1%~17.6%,批间RSD为2.1%~18.5%.结论:方法的准确度及精密度满足GB/T 27404-2008技术要求.该方法弥补了现有国标方法同时检测药物种类少的缺点,对更全面筛查和确证羊奶中禁限用药物残留,监管羊奶质量安全具有一定的参考价值.
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Oasis HLB
阿维菌素类药物残留
冻虾
内容分析
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文献信息
篇名 超高效液相色谱-质谱检测羊奶中八大类74种禁限用药物方法研究
来源期刊 药物分析杂志 学科 医学
关键词 β-受体激动剂 磺胺 喹喏酮 大环内酯 苯并咪唑 镇静剂 抗病毒和截短侧耳素 羊奶 禁限用药物 残留 风险 超高效液相色谱-质谱
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 安全监测
研究方向 页码范围 1036-1048
页数 13页 分类号 R917
字数 语种 中文
DOI 10.16155/j.0254-1793.2018.06.17
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于雷 16 39 4.0 5.0
2 姜艳彬 37 213 8.0 13.0
3 李颖 21 85 6.0 8.0
4 刘洪斌 13 29 2.0 5.0
5 蔡英华 15 53 3.0 7.0
6 张鹭 3 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
β-受体激动剂
磺胺
喹喏酮
大环内酯
苯并咪唑
镇静剂
抗病毒和截短侧耳素
羊奶
禁限用药物
残留
风险
超高效液相色谱-质谱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物分析杂志
月刊
0254-1793
11-2224/R
大16开
北京天坛西里2号
2-237
1981
chi
出版文献量(篇)
8553
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61728
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