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摘要:
目的:研究探讨CXCL12/CXCR4生物学轴和CXCL12抑制剂AMD3100对癌细胞侵袭行为的影响.方法:将体外培养的Tca8113细胞分为4组:对照组细胞常规培养,CXCL12组(CX组)附加终浓度100 ng/ml的CXCL12培养细胞,AMD3100组(AM组)附加终浓度为1μg/ml的AMD3100培养细胞,干预组(AM+ CX组)以1μg/ml的AMD预处理1h后加入100ng/ml CXCL12培养细胞,各组细胞培养48 h.逆转录PCR检测细胞CXCR4受体mRNA表达;用Transwell小室检测细胞侵袭力.结果:对照组、CX组、AM组、AM+ CX组CXCR4mRNA相对表达量分别为0.514-+0.057、0913±0.018、0.486±0.053和0.260±0.023;细胞穿膜数分别为43.6±2.3、75.1±2.9、42.5±2.5和32.2±1.9.结论:CXCR4受体在舌鳞癌Tca8113细胞阳性表达;CXCL12能促进Tca8113细胞侵袭力,AMD3100可抑制其迁移.
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文献信息
篇名 CXCL12/CXCR4生物学轴及AMD3100对舌鳞癌Tca8113细胞侵袭行为的影响
来源期刊 实用口腔医学杂志 学科 医学
关键词 CXCL12/CXCR4 侵袭 Tca8113细胞 AMD3100
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 临床医学研究
研究方向 页码范围 400-403
页数 4页 分类号 R739.8
字数 2580字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-3733.2018.03.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王钢 9 28 3.0 5.0
2 董国伟 6 14 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
CXCL12/CXCR4
侵袭
Tca8113细胞
AMD3100
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用口腔医学杂志
双月刊
1001-3733
61-1062/R
大16开
西安市长乐西路145号
52-90
1985
chi
出版文献量(篇)
5601
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15
总被引数(次)
39675
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