miR-467g下调Runx-2表达抑制成骨前体细胞的分化和矿化

• 作者: 常志强 张立峰 李鹏飞 郭军 马敏
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 成骨前体细胞 组织构建 成骨分化 矿化 MiR-467g
• 年，卷（期）: 2018,（16）
• 所属期刊栏目: 骨组织构建
• 页码范围: 2483-2488
• 页数: 6页
• 分类号: R318
• 字数: 8332字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.0827

摘要

背景:最新的研究发现miR-467g能抑制骨质再生,但其具体的作用和作用机制尚不明确.目的:探索miR-467g 对小鼠成骨前体细胞成骨分化和矿化的影响及其机制.方法:体外分离、培养C57小鼠成骨前体细胞,通过 Western-blot、实时定量PCR、碱性磷酸酶染色、茜素红染色等实验探索小鼠成骨前体细胞诱导分化过程中,成骨分化指标 Runx-2、Osterix、Osteocalcin 表达变化情况及碱性磷酸酶活性和矿化能力,以及miR-467g和它潜在靶基因Runx-2表达水平的变化;通过脂质体转染构建miR-467g高表达的小鼠成骨前体细胞,研究miR-467g对小鼠成骨前体细胞成骨分化的影响.利用荧光素酶实验检测miR-467g对Runx-2的靶向作用.结果与结论:①分离培养的小鼠成骨前体细胞具有良好的体外增殖与分化能力;②miR-467g表达水平随小鼠成骨前体细胞诱导分化时间的增加而降低;③miR-467g 能够抑制小鼠成骨前体细胞成骨分化和矿化;④荧光素酶实验证实miR-467g直接靶向Runx-2;⑤结果提示:miR-467g 通过下调Runx-2抑制小鼠成骨前体细胞成骨分化和矿化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	常志强		15	43	5.0	5.0
2	张立峰		19	43	4.0	5.0
3	马敏		6	31	2.0	5.0
4	李鹏飞		5	17	2.0	4.0
5	郭军		17	59	3.0	7.0