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摘要:
FOXL2(winged helix/forkhead transcription factor gene 2)基因是定位于3q22.3区域的单一外显子基因,属于叉头框(forkhead box,FOX)转录因子家族成员之一,与小睑裂综合征、卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)以及不孕不育相关并参与性别决定.迄今为止,围绕FOXL2展开的研究仍然是相关领域的一大热点.该文综述了FOXL2在相关领域的研究进展:FOXL2基因突变与BPES(blepharophmiosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome)在基因型-表型上的对应关系;FOXL2以何种方式参与了哪些生命进程及其时空表达;作为一个转录因子FOXL2调控的下游靶基因及其功能.该综述将为深入研究FOXL2基因功能及作用机制提供理论依据.
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FOXL2基因
先天性睑裂狭小综合征
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卵巢早衰
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foxl2
表达调控
功能
性别
人类FOXL2基因突变谱的系统性研究
小睑裂综合征
FOXL2
卵巢功能早衰
突变
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 FOXL2的研究现状及其调控机制
来源期刊 中国细胞生物学学报 学科
关键词 FOXL2 BPES 卵巢早衰 调控
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 602-607
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.11844/cjcb.2018.04.0336
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苗春雷 16 54 4.0 7.0
2 韩阳阳 4 0 0.0 0.0
3 吴军 3 0 0.0 0.0
4 王迪 7 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
FOXL2
BPES
卵巢早衰
调控
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国细胞生物学学报
月刊
1674-7666
31-2035/Q
大16开
上海岳阳路319号31B楼408室
4-296
1979
chi
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