miR-30c 抑制宫颈癌细胞恶性表型的分子机制研究

• 作者: 刘念 张萌 李珊 金虹
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 宫颈癌 微小RNA-30c 细胞活力 细胞凋亡 基质金属蛋白酶
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 804-811
• 页数: 8页
• 分类号: R737.33|R363
• 字数: 4635字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2018.05.006

摘要

目的:探讨微小RNA(miR)-30c过表达抑制宫颈癌细胞恶性表型的分子机制.方法:运用Lipo-fectamine 2000转染法将pGenesil-1-miR-30c质粒转染宫颈癌细胞系C33A、HeLa、SiHa和CaSki,以转染p-Geresil-1的细胞为阴性对照;运用TaqMan real-time PCR检测各组细胞中miR-30c的表达水平;采用MTT法、集落形成实验、Transwell法、Annexin V-FITC及流式细胞术分别测定细胞活力抑制率、集落形成能力、迁移率及凋亡率;Western blot检测Bax、Bcl-2、基质金属蛋白酶(MMP)-9、MMP-13和金属蛋白酶组织抑制物1(TIMP-1)的蛋白表达水平.结果:转染pGenesil-1-miR-30c质粒的宫颈癌细胞系中miR-30c表达水平均显著高于阴性对照组(P<0.01);过表达miR-30c的宫颈癌细胞活力抑制率显著高于阴性对照组(P<0.05),细胞集落形成率和迁移率显著低于阴性对照组(P<0.05);流式细胞术检测结果显示,miR-30c过表达的宫颈癌细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.05);Western blot结果显示miR-30c过表达促进Bax和TIMP-1蛋白的表达,而抑制Bcl-2和MMP-13蛋白的表达(P<0.05或P<0.01).结论:miR-30c过表达抑制宫颈癌细胞活力和迁移,诱导宫颈癌细胞凋亡,其机制与激活细胞凋亡通路及抑制MMP-13表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金虹	新疆医科大学第一附属医院母胎医学中心产科	5	6	1.0	2.0
2	张萌	新疆医科大学第一附属医院母胎医学中心产科	15	39	3.0	6.0
3	李珊	新疆医科大学第一附属医院母胎医学中心产科	18	81	5.0	8.0
4	刘念	新疆医科大学第一附属医院母胎医学中心产科	3	13	3.0	3.0