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摘要:
为解析模式植物二穗短柄草中谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GPX)在抗氧化过程中的作用机制,对二穗短柄草BdGPX4基因进行克隆,获得681 bp的cDNA序列,该基因编码226个氨基酸残基的蛋白质,预测相对分子量是24.49 ku.通过亚细胞定位预测,BdGPX4蛋白位于叶绿体和线粒体中.生物信息学分析发现BdGPX4基因启动子具有植物激素、光信号、干旱以及冷胁迫响应元件.结合二穗短柄草基因芯片数据和RT-PCR表达检测结果,发现BdGPX4基因在根、茎、叶、叶鞘、苗芽、穗状花序和种子等部位均表达,在光合组织和生长旺盛部位的表达显著高于非光合和衰老部位,并在根部受到SA诱导表达上调.成功构建BdGPX4基因的原核表达载体,在大肠杆菌中表达并纯化BdGPX4蛋白,检测到对H2O2和COOH具有较高活性,但对底物tBOOH活性较低,与直系同源蛋白OsGPX4相比功能发生分化.基因表达模式及酶学活性的特点预示着二穗短柄草BdGPX4基因在光合器官和胁迫条件下具有重要的抗氧化作用.
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文献信息
篇名 二穗短柄草BdGPX4基因的克隆及酶学性质
来源期刊 中国农业大学学报 学科 生物学
关键词 二穗短柄草 谷胱甘肽过氧化物酶 表达 酶学活性
年,卷(期) 2018,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 8-17
页数 10页 分类号 Q946.5
字数 语种 中文
DOI 10.11841/j.issn.1007-4333.2018.10.02
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 武志海 吉林农业大学农学院 79 1218 19.0 32.0
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二穗短柄草
谷胱甘肽过氧化物酶
表达
酶学活性
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