miR-375靶向IGF-1对子宫内膜癌细胞增殖的调控作用

• 作者: 杨婷 杨淑梅
• 来源期刊: 临床和实验医学杂志
• 关键词: 子宫内膜癌 miR-375 胰岛素样生长因子-1 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2018,（18）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1944-1947
• 页数: 4页
• 字数: 2942字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-4695.2018.18.012

摘要

目的 探讨miR-375靶向胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对子宫内膜癌细胞增殖的调控作用.方法 选择对数生长期的人子宫内膜癌Ishikawa细胞,随机分为5组,模拟剂组转染miR-375模拟剂,模拟剂NC组转染miR-375模拟剂NC,抑制剂组转染miR-375抑制剂,抑制剂NC组miR-375抑制剂NC,对照组为未转染的Ishikawa细胞.利用qRT-PCR技术验证miR-375的表达;利用CCK8及凋亡实验检测Ishikawa细胞增殖及凋亡情况;利用West-ern blot技术检测IGF-1表达水平.结果 转染后48 h与96 h,模拟剂组比模拟剂NC组细胞的增殖能力下降,抑制剂组比抑制剂NC组细胞的增殖能力增强(P<0.05).转染48 h后,模拟剂组、miR-375 NC组、抑制剂组、抑制剂NC组、对照组凋亡率分别为(40.00±3.18)％、(18.19±2.01)％、(7.44±1.11)％、(18.11±1.86)％、(17.22±3.84)％,miR-375 NC组显著低于模拟剂组,抑制剂NC组显著高于抑制剂组(P<0.05).转染48 h后,IGF-1蛋白在模拟剂组、miR-375 NC组、抑制剂组、抑制剂NC组、对照组中的相对表达水平分别为0.45±0.22,1.45±0.14,3.89±0.11,1.66±0.33,1.74±0.32,miR-375 NC组显著高于模拟剂组,抑制剂NC组显著低于抑制剂组(P<0.05).结论 过表达的miR-375能抑制子宫内膜癌细胞增殖与促进细胞凋亡,其具体机制可能是miR-375通过负向调控IGF-1的表达而实现.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨淑梅	西安医学院第二附属医院妇科	11	18	2.0	4.0
2	杨婷	西安医学院第二附属医院妇科	8	30	3.0	5.0