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摘要:
[目的]以野生型拟南芥为材料构建SSP1基因GFP载体及GFP转基因植株.[方法]通过提取野生型拟南芥的RNA,反转录成为cDNA,并以cDNA为模板,利用高保真酶,进行SSP1基因的克隆,将克隆所获得SSP1基因和pXB94-GFP质粒进行双酶切,利用T4-DNA ligase进行连接,并转化进大肠杆菌DH5α感受态细胞中,通过菌落PCR和测序获得阳性单克隆.通过质粒抽提试剂盒提出构建好的重组质粒,并将其转入农杆菌GV3101中,通过菌落PCR鉴定出阳性单菌落.将获得的阳性菌通过花序浸染法转入野生型拟南芥中,并通过抗性筛选获得阳性植株.[结果]克隆SSP1基因成功,菌落PCR显示SSP1基因成功连接到pXB94-GFP质粒上并成功转入农杆菌中,抗性筛选获得了SSPl-GFP转基因植株.[结论]成功获得SSPl-GFP转基因植株,为接下来进一步研究SSP1基因功能奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 拟南芥SSP1基因GFP载体构建及GFP植株筛选
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 拟南芥 SSP1 载体 GFP转基因植株
年,卷(期) 2018,(21) 所属期刊栏目 动物科学·生物技术
研究方向 页码范围 119-121
页数 3页 分类号 Q939.9
字数 1898字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹树青 合肥工业大学食品科学与工程学院 40 157 7.0 11.0
2 樊婷婷 合肥工业大学食品科学与工程学院 14 5 1.0 1.0
3 吴席 合肥工业大学食品科学与工程学院 3 1 1.0 1.0
4 方雪 合肥工业大学食品科学与工程学院 2 1 1.0 1.0
5 徐洁娜 合肥工业大学食品科学与工程学院 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
拟南芥
SSP1
载体
GFP转基因植株
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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