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miR-106a-5p在胃癌细胞和胃癌组织中的表达及其调控靶基因信号通路富集分析
miR-106a-5p在胃癌细胞和胃癌组织中的表达及其调控靶基因信号通路富集分析
作者:
康博雄
李海龙
樊勇
王琛
陈彻
马焌峰
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
miR-106a-5p基因
胃癌
肿瘤分子标志物
摘要:
目的 检测miR-106a-5p在胃癌细胞和胃癌组织中的表达并分析其表达与胃癌患者临床病理特征的关系,并采用生物信息学方法分析其靶基因及其富集的信号通路.方法 采用实时荧光定量PCR法检测miR-106a-5p在正常胃黏膜上皮细胞GES-1和不同分化程度的胃癌细胞AGS(高分化)、MKN-28(中分化)、HGC-27(未分化)、MGC-803(低分化)、BGC-823(低分化)、MKN-45(中分化)及SGC-7901(中分化)和组织(58例胃癌组织及其相应的距离癌灶5 cm以上且经HE染色证实均无癌细胞的癌周组织)中的表达,采用mirWALK网站数据库的预测软件预测其靶基因并选择3个以上软件支持的靶基因,运用DAVID 6.7软件在线富集选择的靶基因参与的信号通路.结果 与正常胃黏膜上皮细胞GES-1比较,miR-106a-5p在不同分化程度的胃癌细胞AGS、SGC-7901、MKN-45、MGC-803、BGC-823及HGC-27中的表达量明显上调(P<0.010或P<0.001),而在MKN-28细胞中未见上调(P>0.050).与相应的癌旁组织比较,miR-106a-5p在胃癌组织中的表达量在36例中表达上调(即高表达),在18例中表达下调(即低表达),4例变化不明显.miR-106a-5p在胃癌组织中表达与淋巴结转移(P=0.003)和侵犯深度(P=0.034)有关,而与胃癌患者的年龄、性别、组织学分化程度、TNM分期、淋巴管侵犯、血管侵犯及Borrmann分型无关(P>0.050).生物信息学分析结果提示,miR-106a-5p的靶基因富集存在于与肿瘤相关的31个信号通路中.结论 miR-106a-5p在胃癌细胞系及胃癌组织中高表达并与淋巴结转移以及浸润深度有关,其有可能作为一具备潜在研究价值的癌基因.
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篇名
miR-106a-5p在胃癌细胞和胃癌组织中的表达及其调控靶基因信号通路富集分析
来源期刊
中国普外基础与临床杂志
学科
关键词
miR-106a-5p基因
胃癌
肿瘤分子标志物
年,卷(期)
2018,(8)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
923-928
页数
6页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.7507/1007-9424.201712042
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miR-106a-5p基因
胃癌
肿瘤分子标志物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国普外基础与临床杂志
主办单位:
四川大学华西医院
出版周期:
月刊
ISSN:
1007-9424
CN:
51-1505/R
开本:
大16开
出版地:
成都市武侯区国学巷37号四川大学华西医院
邮发代号:
62-7
创刊时间:
1994
语种:
chi
出版文献量(篇)
6669
总下载数(次)
4
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