微小RNA-9通过TGFβR2/Smad2/Smad3信号轴抑制NSCLC增殖、侵袭和迁移

• 作者: 夏彬 徐华 曾美群 李芳 欧阳玉珍 谢小艳 陈莉
• 来源期刊: 江苏医药
• 学科: 医学
• 关键词: 非小细胞肺癌 微小核糖核酸9 转化生长因子β受体2
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 857-862
• 页数: 6页
• 分类号: R734
• 语种: 中文
• DOI: 10.19460/j.cnki.0253-3685.2018.08.002

摘要

目的 探讨微小RNA-9 (miR-9)抑制非小细胞肺癌(NSCLC)增殖、侵袭和迁移的作用及其相关机制.方法 采用RT-PCR检测NSCLC组织及其邻近正常肺组织中miR-9的表达.体外实验观察miR-9表达对NSCLC细胞增殖、侵袭和迁移的作用.预测miR-9结合靶基因,通过荧光素酶报告实验证实靶基因.Western blot观察miR-9靶基因及其下游通路的激活及相关蛋白表达情况.结果 与正常肺组织相比,NSCLC组织中miR-9的相对表达量降低(P＜0.05).体外实验显示,miR-9的高表达可抑制NSCLC细胞的增殖、侵袭和迁移.靶点预测及荧光素酶报告实验证实miR-9通过结合于转化生长因子β受体2(TGFβR2)mRNA的3'非翻译区结合位点从而抑制其激活.miR-9可以降低TGFβR2下游的Smad2和Smad3的磷酸化水平从而抑制TGF-β的激活.结论 miR-9通过结合并下调TGFβR2,进一步抑制其下游的Smad2和Smad3激活,最终起到抑制NSCLC增殖、侵袭和迁移的作用.