喹唑啉酮类化合物的合成及光电性能

• 作者: 叶孙斌 李唐 王文标 胡成坤 贾建洪 高建荣
• 来源期刊: 精细化工
• 学科: 化学
• 关键词: 喹唑啉酮类 光学材料 推挽结构 功能材料
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 功能材料
• 页码范围: 2011-2016
• 页数: 6页
• 分类号: O626
• 语种: 中文
• DOI: 10.13550/j.jxhg.20171011

摘要

以5-溴靛红和2,5-二溴吡啶为原料,合成了2,8-二溴-11H-吡啶并[2,1-b]喹唑-11-酮(Ⅱ),再通过Suzuki偶联反应在分子两侧用三芳胺等供电子基团进行了修饰,合成了3个喹唑啉酮衍生物,收率在68％～85％,其结构经1HNMR、13CNMR和MS确证.通过UV-Vis、FL测试考察了其光学性能,用循环伏安法和理论计算考察了其电化学性质.结果表明:在喹唑啉酮母体分子两侧接入供电子基团延长了分子的π共轭体系,增加了喹唑啉酮母体两侧的空间位阻,减少了分子间的 π-π 堆积,两侧的供电子基团与喹唑啉酮母体形成了推挽结构,有利于分子内的电子转移,减少电子由基态到激发态的跃迁能,其中接入三芳胺基团的2,8-双(4-(二苯基氨基)苯基)-11H-吡啶并[2,1-b]喹唑-11-酮(Ⅲa)的能带隙(Egap)最小,为2.2533 eV,而未修饰的喹唑啉酮母环(Ⅰ)的能带隙Egap为2.7231 eV.喹唑啉酮化合物的能带隙具有明显优势,该类化合物是一类潜在的三阶非线性光学功能材料.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高建荣	浙江工业大学化学工程学院	109	679	12.0	22.0
2	贾建洪	浙江工业大学化学工程学院	35	274	7.0	16.0
3	王文标	浙江工业大学化学工程学院	1	1	1.0	1.0
4	胡成坤	浙江工业大学化学工程学院	1	1	1.0	1.0
5	李唐	浙江工业大学化学工程学院	1	1	1.0	1.0
6	叶孙斌	浙江工业大学化学工程学院	1	1	1.0	1.0