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摘要:
目的 研究ApoE基因型是如何影响脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)的表达,以更好的理解AD的发病机制.方法 在SH-SY5Y细胞系和大鼠原代神经元中加入ApoE3和ApoE4重组蛋白,用real-time PCR、Western blot和ELISA检测BDNF的表达水平;用luciferase assay、real-time PCR和Western blot证实BDNF是mir-30a-5p的靶基因;用TaqMan技术检测mir-30a-5p的水平.结果 与对照组相比,ApoE3增加了BDNF的mRNA、蛋白水平和培养基中的BDNF浓度,而ApoE4减少了BDNF的mRNA、蛋白水平和培养基中的BDNF浓度;hsa-mir-30a-5p抑制BDNF的3'UTR的luciferase活性,mRNA和蛋白水平.ApoE3降低mir-30a-5p的表达,ApoE4增加mir-30a-5p的表达,而过表达mir-30a-5p inhibitor可以逆转ApoE4对BDNF的抑制效果.结论 BDNF是mir-30a-5p的靶基因,ApoE是通过影响mir-30a-5p的水平来调控BDNF的表达.
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文献信息
篇名 ApoE通过影响mir-30a-5p调控BDNF表达
来源期刊 中风与神经疾病杂志 学科 医学
关键词 阿尔茨海默病 ApoE 神经营养因子 mir-30a-5p
年,卷(期) 2018,(10) 所属期刊栏目 论著与经验总结
研究方向 页码范围 893-896
页数 4页 分类号 R749.1
字数 3852字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
阿尔茨海默病
ApoE
神经营养因子
mir-30a-5p
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中风与神经疾病杂志
月刊
1003-2754
22-1137/R
大16开
长春市新民大街519号
12-100
1984
chi
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