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摘要:
目的 对金黄色葡萄球菌N-乙酰甘露糖胺-6-磷酸2-异构酶基因(APE)进行克隆 、鉴定与表达,为新型抗菌药物的设计提供参考依据.方法 采用聚合酶链反应(PCR)扩增APE基因,将扩增产物酶切后与原核表达载体pET-32a(+)连接,构建表达APE的重组质粒,将重组质粒先转化大肠杆菌TG1内并提取质粒,经PCR、双酶切鉴定后再转化表达宿主大肠杆菌BL21(DE3),对转化菌株进行诱导后进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳.结果 构建了表达载体pET-32a(+)-APE,在37℃ 经异丙基-β-D硫代半乳糖苷诱导时获得表达,表达的蛋白质相对分子质量为45.2×103.结论 APE基因成功克隆到表达质粒内并获得了表达.
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文献信息
篇名 金黄色葡萄球菌N-乙酰甘露糖胺-6-磷酸2-异构酶基因的克隆与表达
来源期刊 国际检验医学杂志 学科 医学
关键词 葡萄球菌,金黄色 药物释放系统 克隆,生物 基因表达 N-乙酰甘露糖胺-6-磷酸2-异构酶
年,卷(期) 2018,(23) 所属期刊栏目 论著·基础研究
研究方向 页码范围 2876-2878
页数 3页 分类号 R378.1+1
字数 2692字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4130.2018.23.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈新江 11 21 2.0 4.0
2 张玲莉 6 11 1.0 3.0
3 夏佳音 7 6 1.0 2.0
4 何文迪 8 2 1.0 1.0
5 顾冰倩 1 1 1.0 1.0
6 龚奕 1 1 1.0 1.0
7 何颖芝 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
葡萄球菌,金黄色
药物释放系统
克隆,生物
基因表达
N-乙酰甘露糖胺-6-磷酸2-异构酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际检验医学杂志
半月刊
1673-4130
50-1176/R
大16开
重庆市渝北区回兴唐家沟宝环路420号重庆市卫生信息中心《国际检验医学杂志》编辑部
78-26
1979
chi
出版文献量(篇)
19322
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