表达人ABO* A1.01等位基因的K562细胞稳定株的构建

• 作者: 刘持翔 刘紫葳 吕飘 周华友 孔文兵 赵晖 邹敏 陈鸿天
• 来源期刊: 中国输血杂志
• 学科: 医学
• 关键词: K562细胞 ABO*A1.01等位基因 慢病毒载体 A抗原
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 基础医学与实验研究
• 页码范围: 1362-1367
• 页数: 6页
• 分类号: R457.1+1|R446.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.13303/j.cjbt.issn.1004-549x.2018.12.009

摘要

目的 构建稳定表达人ABO* A1.01等位基因的K562细胞株.方法 在载体GV492(Ubi-MCS-3FLAG-CBh-gcGFP-IRES-puromycin)基础上构建ABO* A1.01等位基因蛋白质编码区(coding sequence,CDS)全长重组质粒GV492-A,将慢病毒重组载体、2种慢病毒包装载体pHelper1.0和pHelper2.0共转染293T细胞做病毒包装;将重组慢病毒感染人慢性髓细胞白血病K562细胞,用嘌呤霉素筛选得到K562-A稳定株,荧光显微镜下观察K562-A稳定株;qPCR检测K562-A稳定株中ABO等位基因mRNA表达水平;对稳定株中的ABO等位基因测序;用流式细胞术检测稳定株细胞表面A抗原的表达情况.结果 重组载体测序结果证实成功构建了ABO*A1.01等位基因重组表达载体;包装慢病毒的滴度适中:ABO*A1.01等位基因重组慢病毒为1.5E+9 TU/mL,载体GV492对照慢病毒为5.0E+8 TU/mL,说明重组慢病毒包装成功.重组慢病毒载体感染K562细胞后,得到稳定感染细胞株.K562-A稳定株的qPCR检测显示ABO等位基因的mRNA表达水平明显升高(P＜0.01),GFP荧光蛋白阳性率＞98％,ABO等位基因测序证实ABO* A1.01等位基因在细胞内成功转录,流式检测显示细胞表面表达A抗原.结论 成功构建表达ABO*A1.01等位基因的K562-A细胞稳定株,细胞表面表达A抗原.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵晖	南方医科大学南方医院输血科	12	86	5.0	9.0
2	邹敏	南方医科大学南方医院输血科	22	88	6.0	8.0
3	陈鸿天	南方医科大学南方医院输血科	3	0	0.0	0.0
4	刘紫葳	南方医科大学南方医院输血科	2	0	0.0	0.0
5	孔文兵	南方医科大学南方医院输血科	11	88	5.0	9.0
6	吕飘	南方医科大学南方医院输血科	5	2	1.0	1.0
7	刘持翔	南方医科大学南方医院输血科	6	2	1.0	1.0