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摘要:
在大肠杆菌中表达鸭坦布苏病毒(duck tembusu virus,DTMUV)奉贤株的主要结构蛋白E.本研究利用RT-PCR方法扩增出E基因,将其克隆至原核表达载体pET-30a,构建重组质粒pET-E.将其转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG的诱导培养下重组蛋白成功获得了表达.SDS-PAGE结果显示,表达的重组蛋白分子量为63 ku.Western blot分析表明,该蛋白能与抗His标签的鼠单克隆抗体发生特异性反应.以上结果表明,在大肠杆菌中成功表达了DTMUV主要结构蛋白E.
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鸭坦布苏病毒囊膜 E蛋白的原核表达
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原核表达
鸭坦布苏病毒E蛋白的原核表达
鸭坦布苏病毒
E基因
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文献信息
篇名 鸭坦布苏病毒E蛋白的原核表达
来源期刊 浙江农业科学 学科 农学
关键词 鸭坦布苏病毒 E基因 原核表达
年,卷(期) 2018,(8) 所属期刊栏目 畜牧兽医
研究方向 页码范围 1406-1408
页数 3页 分类号 S852.659
字数 2594字 语种 中文
DOI 10.16178/j.issn.0528-9017.20180824
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱善元 江苏农牧科技职业学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室 39 49 3.0 5.0
2 王安平 江苏农牧科技职业学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室 24 24 2.0 4.0
3 顾玲玲 江苏农牧科技职业学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室 4 0 0.0 0.0
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鸭坦布苏病毒
E基因
原核表达
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期刊影响力
浙江农业科学
月刊
0528-9017
33-1076/S
16开
杭州市石桥路198号
32-33
1959
chi
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